近日，《JACC:HEART FALURE》上發表了一篇名為《Approaches to Genetic
Screening in Cardiomyopathies：Practical Guidance for Clinicians》的文章，介紹了心肌病的遺傳篩選方法，并為臨床醫生提供了實踐指導。
亮點
■不同心肌病在臨床上可能難以區分，可能需要根據不同基因類型進行特殊治療。
■理想情況下，遺傳評估需要受過訓練的遺傳學家或遺傳咨詢師參與，并根據所研究的表型進行檢測。
■不應過度解讀臨床意義未明的變異，需定期評估“致病性”變異的證據。
中心圖 對心肌病患者進行遺傳評估的最佳總體策略
在開始基因檢測之前，建議先確定先證者，收集家族史，并進行檢測前咨詢。對基因測序結果進行分析，以確定是否存在重要變異，并結合先證者的表型進行解釋。根據每種變異，向患者和親屬提供臨床建議。VUS=臨床意義未明的變異。
圖1 給臨床醫生的實用建議
可根據心室的形態和功能為心肌病表型大致分類。在排除是系統和環境/生活方式所導致的心肌病后，臨床醫生應考慮遺傳因素。一級親屬有心力衰竭、心肌病或猝死的家族史提示可能是單基因家族性疾病。特殊的額外心臟特征（如心律失常、傳導缺陷或先天性病變）和心外特征（如骨骼肌?。┛赡軙笇нz傳學評估；基因檢測策略可以從關注與單個高度可疑的內型相關的基因(如遺傳性轉甲狀腺素淀粉樣變性時TTR基因高度分化，可能是由于存在異常的核素掃描)開始，或者可以使用更廣泛的多基因panel。臨床醫生應確保所選檢測包括診斷所需的基因和方法(如在疑似1型強直性肌營養不良的患者中，需要重復進行DMPK基因的重復變異拷貝數檢測)。
表1 DCM、ACM和HCM臨床治療中的特殊情況，包括與特異性心臟和非心臟特征相關的基因
a已有或有正在研究中的特定基因藥物療法
ASD=房間隔缺損；AL=淀粉樣輕鏈；CCD=心臟傳導疾??；CPK=肌酸磷酸激酶；GI=胃腸；LVH=左心室肥厚；PS=肺動脈狹窄；VA=室性心律失常；WPW=Wolff-Parkinson-White綜合征；WT=野生型；ACM=致心律失常性心肌病；DCM=擴張型心肌??；EF=射血分數；HCM=肥厚型心肌?。籌CD=植入式心律轉復除顫器；LQTS=長QT綜合征；SCD=心原性猝死。
結論
遺傳評估可提供可用信息以闡明心肌病的病因，從而潛在地改變臨床管理，并指導親屬的風險分層。基因檢測的結果是基于概率的，因此需要仔細解讀以避免過度歸因風險。準確的基因型數據可以為預測提供信息，特定情況下，還可以為疾病治療提供途徑。在此過程中，有遺傳學專家的臨床團隊可優化對患者的理解及對護理的協調。
參考文獻
Kontorovich AR. Approaches to Genetic Screening in Cardiomyopathies: Practical Guidance for Clinicians. JACC Heart Fail. 2023 Feb;11(2):133-142.
往期回顧
《尸檢無明確結果的心原性猝死（SCD）病例中的隱匿性心肌?。–CM）及對家庭成員的影響》
