時隔四年，美國醫學遺傳學和基因組學學會（ACMG）再次發布臨床外顯子組和基因組測序（ES/GS）次要發現報告的政策聲明。本次更新給出了ACMG SF v3.0列表、其使用ACMG SF政策聲明中描述的政策進行開發以及支持或者反對納入考慮過的基因的理由。
下文將僅介紹指南中與心血管表型相關的基因。
ACMG SF v3.0列表建議
ACMG次要發現維持工作小組（SFWG）的總體目標是建議在ES/GS進行時，盡可能減少患者和臨床實驗室的過度負擔，同時最大限度地降低發病率和死亡率。
SF v3.0列表中共有73個基因。其中，與常染色體顯性表型相關的基因上的變異被報告應分類為致病或可能致病。具有常染色體隱性遺傳表型的基因需要兩個致病/可能致病（P/LP）變異（或存在明顯的純合變異）才能達到報告的要求，即使在尚未確定的情況下，因為后續的家族級聯篩查通常可以解決或確認純合性。最后，應報告與X連鎖表型相關的基因上的P/LP變異，這些表型明確為半合子（hemi）、雜合子（het）、復合雜合子或純合子，因為雜合子女性可能以合理的概率發生相反的醫學事件，并且可以治療或改善疾病。在任何基因中都不應報告臨床意義未明的變異。
v2.0和v3.0列表之間沒有刪除任何基因。v3.0列表中新增基因列表如表1所示。同時列出了考慮包含但最終被排除在v3.0列表之外的基因列表。一些基因已被列入“觀察清單”，以審查未來版本的SF列表，特別是那些缺乏足夠數據說明其外顯率的基因。
表1. 次要發現（SF）列表中的gene-phenotype pairs
心血管表型相關的基因
心血管基因從一開始就被列入SF列表，這是因為心臟性猝死（SCD）和心力衰竭（HF）的發病率和死亡率較高，而這兩種疾病都可以通過成熟的干預措施來治療或預防。
導致暈厥和SCD的原發性心律失常通常出現在離子通道病所包含的基因中。在風險確定的情況下，使用抗心律失常藥物或植入式心律轉復除顫器（ICDs）可以大大降低SCD的風險和發病率。心肌病，歸類為心肌性疾病，也可以引起致命的心律失常。同時也會導致心力衰竭，而心力衰竭本身就是一種致命的病征，但非常容易治療。考慮到這些，SFWG審查了心血管基因提名的證據，特別側重于潛在SF的醫療可操作性、給定基因的外顯率和表現度，以及還會考慮到可能會給提供者和臨床實驗室帶來的潛在負擔。
建議添加到SF v3.0列表中。
FLNC基因中的致病/可能致病（P/LP）變異明顯會導致個體患擴張型心肌病和致心律失常性心肌病的風險增加，這些通常首先表現為心臟性猝死。SFWG投票通過基于該基因的高外顯率、如果不治療其表型的嚴重性以及基于該基因（作為一個SF）中返回的P/LP變異進行干預之后產生的潛在的極大益處。
TTN基因是人類基因組中最大的單基因，長期以來一直認為與擴張型心肌病相關，并且基于TTN基因中P/LP變異的臨床干預可以為患者及其家屬帶來極大的益處。然而，由于該基因太長且具有高變異度，這就使得對其外顯率的評估不是那么容易，同時TTN基因變異的解讀成為臨床實驗室和臨床醫生的挑戰。出于這些原因的考慮，TTN基因雖然之前被SFWG考慮過，但最終并未被納入。然而，自從上一次指南的迭代以來，來自大群體隊列的外顯率和表達度的新數據使得SFWG有必要重新考慮該基因。這些新證據表明，攜帶TTN基因截短變異（TTNtv）的個體患心肌病的風險會大大地增加，尤其是對于那些TTNtv處于高度表達外顯子中的個體來說風險更大。此外，TTNtv變異的頻率遠低于TTN基因中的錯義變異（TTNtv占總人群的0.5-1%），因此TTNtv變異的鑒定和報告被認為是有必要的，并且評估其基因對臨床實驗室的負擔有限。因此，SFWG投票通過將TTN基因包含在最新的列表中，并且只有TTN截短變異才會被作為SF返回。
CASQ2基因中的致病變異與常染色體隱性遺傳的兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速（CPVT）相關，該病通常出現在兒童或青少年時期。與其他形式的CPVT一樣，其臨床表現以運動中猝死為先兆。在其他方面，患者靜息期無癥狀，心臟成像顯示心臟結構正常。運動平板試驗引起典型的多形性室性心律失常特征的CPVT。其治療是非常有效的，無論是以抗心律失常藥物治療的形式，或在某些情況下植入ICD。但是這種情況在未被發現時對患者通常是致命的，因此，SFWG投票通過將CASQ2基因的P/LP變異（檢測出位于反式位置，或者存在明顯的純合變異）納入SF列表。
TRDN基因與常染色體隱性遺傳的CPVT或非典型長QT綜合征相關，這取決于靜息心電圖的表現。常見的臨床表現是發病年齡早（<10歲）的運動性心臟性猝死。在某些情況下，骨骼肌病的證據與心臟表現異常并存。早期發現這種情況可以進行適當的干預，如抗心律失常治療或植入ICD。考慮到該疾病的早發性以及致死性，SFWG投票通過將TRDN基因（檢測出兩個P/LP變異位于反式位置，或者存在明顯的純合變異）納入SF列表。
不建議添加到SF v3.0列表中。
與許多其他SF基因一樣，大多數心血管基因缺乏基于人群的外顯率估計，特別是那些來自未確定心血管表型的群體隊列的基因。隨著這類證據的不斷積累，認識到一些未被納入的額外“觀察名單”基因可能符合納入標準。這包括與擴張型心肌病相關的基因（如BAG3、DES、RBM20、TNNC1），這些基因有證據顯示與已經包含在列表中的其他心肌病基因具有類似或更高的發病率和死亡率風險。此外，CALM1、CALM2和CALM3這三個獨立的基因編碼相同的蛋白，已經積累了大量的證據來支持它們是新生兒期或幼兒期出現非典型長QT綜合征的原因，有時與發育遲緩和癲癇有關。由于這種情況通常不會漏診，而且這三個基因的變異在成人疾病表現中的作用尚不清楚，因此這些基因不建議添加到SF列表中。
結論
隨著SF政策聲明的發表，已經分離了該更新的次要發現基因列表，其描述了基因如何被選擇加入或從次要發現列表中刪除的原因。考慮到臨床ES/GS的廣泛應用，ACMG SFWG和BOD已經同意推薦基因的列表應該每年更新一次。在此重申，SF結果的使用不應取代基于適應癥的診斷性臨床基因檢測。
展望未來，基因列表的更新將以每年為目標進行，并將在每年幾乎相同的時間發布，以便所有利益相關者更新實驗室和報告流程。
參考文獻
Miller DT, Lee K, Chung WK, et al. ACMG SF v3.0 list for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing: a policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. 2021 May 20.
關于心血管疾病及相關基因檢測的更多介紹，詳見：
《FLNC截短變異攜帶者左心室收縮功能障礙與頻發室性心律失常及終末期心力衰竭的關聯分析》
