氯吡格雷個體化用藥檢測
疾病介紹 氯吡格雷（Clopidogrel），商品名為波立維、泰嘉，是目前臨床上常用的噻吩并吡啶類抗血小板藥物，主要用于冠心病（CAD）、急性冠狀動脈綜合征（ACS）、冠狀動脈支架（PCI）術后抗血小板聚集治療。
氯吡格雷是一種前體藥物，需要經肝臟CYP2C19酶代謝為有效活性產物才能發揮抗血小板聚集作用。研究表明，CYP2C19酶在氯吡格雷代謝轉化中發揮重要作用，其基因多態性是影響氯吡格雷療效及安全性的重要原因。CYP2C19 根據其基因型不同可將人群分為超快代謝型、快代謝型、中等代謝型和慢代謝型。CYP2C19 *1是功能正常的等位基因，對氯吡格雷的代謝功能完好；CYP2C19 *2和CYP2C19 *3是最為常見的功能喪失的等位基因，約占亞洲人群弱代謝表型的99%以上，攜帶這兩種基因型的患者對氯吡格雷代謝能力減弱；CYP2C19 *17是功能增強型等位基因，攜帶該基因型的患者對氯吡格雷代謝能力增強。
目前，美國FDA對氯吡格雷用藥提出了黑框警告，建議服用氯吡格雷的CYP2C19 慢代謝患者考慮換藥，并指出對CYP2C19 基因型進行檢測可能有助于優化治療。
檢測意義 對于正在或考慮接受氯吡格雷抗血小板聚集治療的患者，通過基因突變檢測，可提前知曉患者的代謝速率類型和敏感程度，根據個人遺傳特征，制定個體化治療方案，選擇合理的藥物及用藥劑量，減少無效用藥和藥物不良反應的發生。
適用人群 l 氯吡格雷用藥過程中出現耐藥的患者；
l 需要通過多基因、多位點檢測，以制定完善的氯吡格雷用藥方案的患者。
l 服用氯吡格雷抗血小板治療的中高危患者，如植入冠狀動脈支架（PCI）、急性冠狀動脈綜合征、心臟瓣膜疾病、糖尿病患者。
檢測內容 針對氯吡格雷個體化用藥基因檢測，檢測CYP2C19 基因的3個SNP位點【*2 c.681G>A, *3 c.636 G>A，*17 c.-806C>T】。
樣本類型 
參考文獻 1. Scott SA, SangkuhI K, et al. Clinical pharmacogenetics implementation consortium guidelines for cytochrome P450-2C19 (CYP2C19) genotype and clopidogrel therapy. Clin Pharmacol Ther. 2011, 90(2): 328-332.
2. Mega JL, Hochholzer W, et al. Dosing clopidogrel based on CYP2C19 genotype and the effect on platelet reactivity in patients with stable cardiovascular disease. JAMA. 2011, 306(20): 2221-2228.
3. 周宏灝, 陳小平等. 藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行).
4. PHARMGKB. https://www.pharmgkb.org/
最后更新于：2020年03月
基因檢測
