美國兒科學會（American Academy of Pediatrics，簡稱AAP），在近期發表了新的聲明，與2012年的主要針對參與運動的兒童的指導方針有所不同，本次聲明建議所有兒童都應該接受可能導致心臟驟停或死亡的疾病篩查，無論他們的運動狀況如何，尤其是在他們進入中學或初中時。
在過去對于年輕人猝死的篩查重點傾向于那些參加高強度運動的青年運動員們，每年都有大量年輕人因未知原因猝死，因此美國兒科學會更新聲明表示對所有兒童和青少年都進行一個簡單的篩查，就可以幫助確定可能存在的問題。
理想狀況下，醫生至少應該每兩到三年就展開面向所有兒童的篩查，最新的這份聲明表示：
1. 兒科醫生和其他初級保健提供者在評估是否有心臟驟停或心臟性猝死的風險時，應關注患者的臨床病史、家族史和其他體格檢查指標。
2. 如果發現異常，應該首先考慮進行心電圖檢查，但不要輕信機器判斷應由經過識別心電性心臟病訓練的醫生進行解釋。醫生再綜合考慮患者的臨床病史后，可考慮轉診給經驗更豐富的專家。
3. 應重視公眾醫療應急的教育，兒科醫生應積極組織社區內緊急救援計劃和心肺復蘇培訓。以應對在有人發生心臟驟停的情況下，心肺復蘇能有效進行，且如配備了自動體外除顫器（AED）能被正確的利用。
4.篩查本身包括四個問題，詢問兒童或青少年是否曾經暈倒、是否有不明原因的癲癇發作、是否經歷過胸痛或呼吸急促，以及家庭成員是否有心臟病史或在50歲前死亡。
具體篩查問題如下：
1. 是否曾在沒有任何預兆的情況下突然暈倒、昏厥或不明原因的癲癇發作，特別是在運動期間或在聽到門鈴、鬧鐘和電話鈴等突然的巨響時？
2.是否曾有過與運動有關的胸痛或呼吸急促？
3. 直系親屬（父母、祖父母、兄弟姐妹）或其他較遠的親屬（阿姨、叔叔、表親）中是否有人在50歲前死于心臟病或意外猝死？這包括意外溺水，親屬駕駛時發生的不明原因車禍，或嬰兒猝死綜合征。
4. 親屬中是否存在肥厚型心肌病或肥厚型梗阻性心肌病、馬凡綜合征、長QT綜合征、短QT綜合征、Brugada綜合征或CPVT等患者，或有親屬在50歲以下植入起搏器或植入式除顫器的？
基因檢測也應被考慮加入風險評估
此外，該聲明也表示，并無單一的篩查策略可以檢測到所有可能的心臟問題，因此不僅僅要在兒科提高對引起心臟驟停或死亡心臟疾病篩查的認知和教育，更應鼓勵家長對任何可疑表現或家族史保持警惕。
特別是心臟驟停（sudden cardiac arrest, SCA）的幸存者（以及SCA或心臟性猝死（sudden cardiac death, SCD）受害者的家庭成員）都應該有一個徹底的風險評估，以評估遺傳所造成的疾病風險。這種評估不僅包括基因檢測，而且還應包括詳細的基因咨詢，以識別其他可能存在風險的人。
參考文獻
Christopher C Erickson, Jack C Salerno, et al. Sudden Death in the Young: Information for the Primary Care Provider. Pediatrics. 2021 Jun 21.
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