每年,全球接近25萬女性被診斷出患有卵巢、輸卵管或腹膜癌的高級別漿液性癌(high-grade serous carcinoma, HGSC)。同源重組修復(fù)缺陷(homologous recombination repair deficiency, HRD)是HGSC的常見特征,具有HRD的HGSC患者表現(xiàn)出獨(dú)特的臨床表型,包括對鉑類化療有較好的反應(yīng)和對PARP抑制劑(PARPi)的敏感性。HRD檢測可進(jìn)一步擴(kuò)大PARPi的獲益人群,但目前的檢測方法多樣且缺乏標(biāo)準(zhǔn)化,其臨床應(yīng)用仍存在爭議。為解決這一問題,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)近期發(fā)布了卵巢癌同源重組缺陷和PARP抑制劑獲益的預(yù)測性生物標(biāo)志物檢測建議。該共識的三個(gè)主要目標(biāo)是:(1)定義“HRD檢測”,(2)現(xiàn)有HRD檢測方法的臨床有效性評估,(3)HRD檢測在臨床HGSC管理中的應(yīng)用。