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近日，在Nature genetics雜志上發表了一篇題為“Common genetic variants and modifiable risk factors underpinhypertrophic cardiomyopathy susceptibility and expressivity”的文章，該文章經全基因組關聯研究（GWAS），鑒定出了12個HCM全基因組顯著易感性基因座。單核苷酸多態性（SNP）的可遺傳性顯示出較強的多基因影響，特別是對于肌小節陰性的HCM（64%的病例；h2g?=?0.34?±?0.02）。在一項驗證性研究中，遺傳風險評分對HCM的發生率有顯著影響，最低五分位的發生率減半，最高五分位的發生率翻倍，同時也影響了肌小節變異攜帶者表型的嚴重程度。孟德爾隨機化研究指出，舒張壓（DBP）是肌小節陰性的HCM的關鍵可變危險因素，DBP的標準差增加會使HCM風險增加四倍。常見的遺傳變異和可改變的危險因素在HCM中有重要的作用，建議在臨床上進行相關檢測。

與新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）相關的新型嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）正在廣泛流行。SARS-CoV-2感染會導致大多數健康和年輕患者出現輕度流感樣癥狀，但卻增加了既往心血管疾病患者COVID-19呼吸綜合征的嚴重程度和不良后果的風險。成人先天性心臟病（ACHD）患者存在潛在的心血管疾病。近期，Gerhard-Paul Diller等人在European Heart Journal上發布了一篇文章，旨在探討COVID-19對ACHD患者的廣泛影響，主要包括病理生理學、疾病風險分層、自我隔離、住院治療、影響妊娠、心理社會健康，以及對ACHD治療的長期影響。

近期，在《European Journal of Medical Genetics》上發表了題為“The p.(Cys150Tyr) variant in CSRP3 is associated with late-onset hypertrophic cardiomyopathy in heterozygous individuals”的研究論文，該研究描述了一個攜帶CSRP3 p.(Cys150Tyr)錯義變異的肥厚型心肌病（HCM）隊列，并提供了致病性的支持證據和相關表型的描述。

急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome, ACS)患者經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention, PCI)后，血栓事件復發的風險很高。動脈血栓形成的基礎涉及血小板的活化和聚集。因此，抗血小板治療對于預防PCI術后血栓事件的發生至關重要。阿司匹林聯合P2Y12受體拮抗劑(如氯吡格雷或替格瑞洛)，是PCI術后患者接受抗血小板治療的基本和常規的用藥方案，可以降低血栓形成的風險。大多數指南推薦替格瑞洛作為首選，當替格瑞洛不可用時推薦氯吡格雷。然而，在臨床上，由于替格瑞洛的禁忌癥、副作用或其他臨床因素，首選的抗血小板藥物還是氯吡格雷。

骨髓增生異常/骨髓增殖性腫瘤（myelodysplastic/myeloproliferativeneoplasms，MDS/MPN）是一種罕見的克隆性造血系統惡性腫瘤，同時具有骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic，MDS）和骨髓增殖性腫瘤（myeloproliferative neoplasms，MPN）的特征。

2020年1月8日，前北京首鋼男籃名宿，“虎子”韓崇凱遺憾離世。消息稱早些年因為檢查出心臟主動脈夾層動脈瘤，韓崇凱不得不退役，離開心愛的籃球場。然而，時隔9年，腹主動脈瘤的突然而至，永遠地帶走了韓崇凱。